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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Dimethoat</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Dimethoat</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Dimethoat

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

O,O-Dimethyl-S-methylcarbamoylmethyl-phosphordithioat

Dithiophosphorsäure-O,O-dimethyl-S-(N-methylcarbamoylmethyl)-ester

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C5H12NO3PS2

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-480-3

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>229,2 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,28 g·cm−3 (bei 65 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

52–52,5 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

107 °C (bei 6,6 Pa) (Zersetzung ab 60 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

gering in Wasser (25 g·l−1 bei 25 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.000.437-3">[3]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">270</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen. Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassenen Einfügungen sind vom Inverkehrbringer zu ergänzen. Keine offizielle P-Satz-Kombination)">302+352+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">361+364</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

387 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Dimethoat ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a>, die häufig als <a href="Insektizid" title="Insektizid">Insektizid</a> eingesetzt wird.

Sie gehört zu den <a href="Thiophosphors%C3%A4ure" title="Thiophosphorsäure">Dithiophosphorsäureestern</a> (sogenannte „Organophosphate“). Insektizide dieser Gruppe wirken als Kontaktgifte.

Wie andere Phosphorsäureester hemmt Dimethoat <a href="Cholinesterasen" title="Cholinesterasen">Cholinesterasen</a>, die eine essentielle Funktion im <a href="Nervensystem" title="Nervensystem">Nervensystem</a> haben.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

Dimethoat wurde 1962 für American Cyanamid in den USA zugelassen.<a href="#cite_note-5">[5]</a><a href="#cite_note-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemische_Eigenschaften">Chemische Eigenschaften</h2></div>

Dimethoat gehört in die Gruppe der Dithiophosphorsäureester. Es ist bei Raumtemperatur relativ stabil in Wasser und saurer Lösung, jedoch instabil in alkalischer Lösung. Bei Erhitzung wandelt es sich in O,S-Dimethylphosphordithioat um.<a href="#cite_note-EHC-7">[7]</a>

Die Substanz wirkt als starkes <a href="Nervengift" title="Nervengift">Nervengift</a> auf zahlreiche Organismen, darunter alle <a href="Insekten" title="Insekten">Insekten</a>, alle <a href="S%C3%A4ugetiere" title="Säugetiere">Säugetiere</a> und somit auch Menschen. Die Stärke der Wirkung ist von der Masse des Individuums abhängig, da sich Dimethoat im Körper verteilt. Dieses Nervengift wirkt immer dann gefährlich, wenn es zum Zeitpunkt der Aufnahme eine funktionsschädigende Konzentration erreicht. Für behandelte Pflanzen, die zum menschlichen Verzehr bestimmt sind, sind je nach Kultur unterschiedlich lange Wartezeiten vorgeschrieben.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Dimethoat wird als <a href="Insektizid" title="Insektizid">Insektizid</a> gegen Schädlinge wie zum Beispiel <a href="Blattl%C3%A4use" title="Blattläuse">Blattläuse</a>, <a href="Zikaden" title="Zikaden">Zikaden</a>, Wanzen aber auch gegen Hausfliegen eingesetzt. Zudem wirkt es als <a href="Akarizid" title="Akarizid">Akarizid</a> und <a href="Nematozid" class="mw-redirect" title="Nematozid">Nematozid</a>. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der <a href="Acetylcholinesterase" title="Acetylcholinesterase">Acetylcholinesterase</a>, wobei die eigentlich wirksame Substanz (das Sauerstoffanalogon) erst durch <a href="Metabolisierung" class="mw-redirect" title="Metabolisierung">Metabolisierung</a> entsteht.<a href="#cite_note-PDS-8">[8]</a>

Der Stoff wird aufgrund seiner nervenschädigenden Wirkung als für den Menschen <a href="Gesundheitssch%C3%A4dlich" class="mw-redirect" title="Gesundheitsschädlich">gesundheitsschädlich</a> eingestuft.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a> Für die meisten Lebensmittel gilt daher ein Rückstandshöchstgehalt von 0,01 mg/kg Dimethoat.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Die Konzentration sinkt nach der Anwendung innerhalb von Tagen auf ein unbedenkliches Maß ab.

Um das Risiko einer versehentlichen Überdosierung beim Privatanwender zu vermeiden, wird die Abgabemenge pro Packungseinheit limitiert. Deutlich höhere Pack- und Konzentrationseinheiten sind für den landwirtschaftlichen Einsatz erhältlich.

Gelegentlich wird die Auswirkung von Dimethoat auf <a href="N%C3%BCtzling" title="Nützling">Nützlinge</a> wie <a href="Bienen" title="Bienen">Bienen</a> oder <a href="Ameisen" title="Ameisen">Ameisen</a> diskutiert.<a href="#cite_note-dieBiene-10">[10]</a> Es ist als bienengefährdend in die Gruppe B1 eingestuft<a href="#cite_note-11">[11]</a> und darf nicht auf blühende oder von Bienen beflogene Pflanzen (auch Unkräuter) ausgebracht werden.<a href="#cite_note-12">[12]</a> Das Nervengift ist bei direktem Kontakt (direktes Besprühen, Blütenbesuch unmittelbar nach der Behandlung) auch hier immer schädigend, wenn es die vom jeweiligen Individuum tolerierbare Menge übersteigt.<a href="#cite_note-PDS-8">[8]</a> Andernfalls verlässt es den Insektenkörper über die Zeit ohne verhaltenswirksame Effekte. Die kontaminierende Menge der flüchtigen Substanz wird vom Individuum nicht in den Staatshaushalt eingebracht. Eine denkbare Langzeitwirkung auf staatenbildende Insekten ist daher unwahrscheinlich.

Im Handel sind verschiedene Darreichungsformen ohne weiteres erhältlich, darunter Lösungen, Aerosol-Darreichungen oder leicht handhabbare Sprays. Die bei weitem häufigste Anwendung für Privatpersonen erfolgt als wässrige Lösung zur Anwendung gegen „beißende und saugende Insekten“, darunter Blattläuse. Darüber hinaus sind Darreichungen erhältlich, die in geringerer Konzentration und in wechselnder Kombination gegen jeweils bestimmte Organismen eingesetzt werden können.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Regulierung">Regulierung</h2></div>

Frankreich verbot im Februar 2016 alle dimethoathaltigen PSM aufgrund von Gesundheitsbedenken, ebenso sind dort keine Importe von mit Dimethoat behandelten Kirschen mehr zulässig. Das französische Landwirtschaftsministerium setzt sich für ein Verbot von Dimethoat in der gesamten EU ein. Dieser Vorstoß wird von Italien und Spanien unterstützt, jedoch spricht sich die EU-Kommission gegen ein sofortiges Verbot durch eine Notfallmaßnahme aus.

Die europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) teilte mit, dass Gesundheitsrisiken von Dimethoat mit den derzeit verfügbaren Daten nicht ausgeschlossen werden können.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

Die Zulassung von <a href="Pflanzenschutzmittel" title="Pflanzenschutzmittel">Pflanzenschutzmitteln</a> (PSM) mit dem Wirkstoff Dimethoat ist in den Staaten der EU im Juli 2019 ausgelaufen. Auch in der Schweiz sind keine Dimethoat-haltigen Pflanzenschutzmittel mehr erhältlich.<a href="#cite_note-PSM-14">[14]</a> Illegalerweise wurde der Wirkstoff in der Schweiz, mit Stand 2023, aber nach wie vor vereinzelt eingesetzt.<a href="#cite_note-15">[15]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<ul><li>Perfekthion</li>

<li>ROXION</li>

<li>Rogor 40 l</li>

<li>Danadim Progress</li>

<li>Lizetan</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Health and Safety Guide (HSG) für <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.inchem.org/documents/hsg/hsg/hsg020.htm">Dimethoate</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-9">j</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=012520">Dimethoat</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-Kröhl-2"><a href="#cite_ref-Kröhl_2-0">↑</a> T. Kröhl, R. Kästel, W. König, H. Ziegler, H. Köhle, A. Parg: Methods for Determining the Vapour Pressure of Active Ingredients Used in Crop Protection. Part V: Thermogravimetry Combined with Solid Phase MicroExtraction (SPME) in Pestic. Sci. 53 (1998) 300–310.

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.000.437-3"><a href="#cite_ref-CLP_100.000.437_3-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.000.437/harmonised">Dimethoate</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-04-01664">Dimethoat</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Oktober 2014.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20130730105713/http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/dimethoate_ired_revised.pdf">Revised Interim Reregistration Eligibility Decisions for Dimethoate.</a> (PDF 1,3 MB) <a href="United_States_Environmental_Protection_Agency" class="mw-redirect" title="United States Environmental Protection Agency">United States Environmental Protection Agency</a>, OFFICE OF PREVENTION, PESTICIDES AND TOXIC SUBSTANCES, 30. Oktober 2008, S. 53, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.epa.gov%2Foppsrrd1%2FREDs%2Fdimethoate_ired_revised.pdf">Original</a> am 30. Juli 2013; abgerufen am 20. Juni 2019 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADimethoat&rft.title=Revised+Interim+Reregistration+Eligibility+Decisions+for+Dimethoate&rft.description=Revised+Interim+Reregistration+Eligibility+Decisions+for+Dimethoate&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20130730105713%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.epa.gov%2Foppsrrd1%2FREDs%2Fdimethoate_ired_revised.pdf&rft.publisher=%5B%5BUnited+States+Environmental+Protection+Agency%5D%5D%2C+OFFICE+OF+PREVENTION%2C+PESTICIDES+AND+TOXIC+SUBSTANCES&rft.date=2008-10-30&rft.source=http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/dimethoate_ired_revised.pdf&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Gary W. Barrett, Rezneat M. Darnell: Effects of Dimethoate on Small Mammal Populations. In: American Midland Naturalist. 77, 1967, S. 164, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.2307/2423436">10.2307/2423436</a>.

</li>

<li id="cite_note-EHC-7"><a href="#cite_ref-EHC_7-0">↑</a> Environmental Health Criteria (EHC) für <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc90.htm">Dimethoate</a>, abgerufen am 19. November 2014.

</li>

<li id="cite_note-PDS-8">↑ <a href="#cite_ref-PDS_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-PDS_8-1">b</a> WHO/FAO Data Sheet on Pesticides (PDS) für <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20140702012500/http://inchem.org/documents/pds/pds/pest42_e.htm">Dimethoate</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 2. Juli 2014 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/start/screen/mrls">EU Pesticides Database.</a> Abgerufen am 26. Januar 2023.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADimethoat&rft.title=EU+Pesticides+Database&rft.description=EU+Pesticides+Database&rft.identifier=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Ffood%2Fplant%2Fpesticides%2Feu-pesticides-database%2Fstart%2Fscreen%2Fmrls">

</li>

<li id="cite_note-dieBiene-10"><a href="#cite_ref-dieBiene_10-0">↑</a> Redaktion bienen&natur: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bienenundnatur.de/fachthemen/imker-fragen-experten/was-heisst-bienenungefaehrlich-wirklich/">Was heißt bienenungefährlich wirklich?</a> In: bienen&natur. 1. August 2012, abgerufen am 3. Juni 2019.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADimethoat&rft.title=Was+hei%C3%9Ft+bienenungef%C3%A4hrlich+wirklich%3F&rft.description=Was+hei%C3%9Ft+bienenungef%C3%A4hrlich+wirklich%3F&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.bienenundnatur.de%2Ffachthemen%2Fimker-fragen-experten%2Fwas-heisst-bienenungefaehrlich-wirklich%2F&rft.creator=Redaktion+bienen%26natur&rft.date=2012-08-01">

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> BUND: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20141205014451/http://www.jki.bund.de/fileadmin/dam_uploads/_A/Bienen/Biologische%20und%20chemische%20Untersuchungen%20an%20Bienen_JB.pdf">Biologische und chemische Untersuchungen an Bienen</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 5. Dezember 2014 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) (PDF; 552 kB).

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Bundestag: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://dipbt.bundestag.de/dip21/btd/17/062/1706206.pdf">Deutscher Bundestag. Drucksache 17/6206 vom 15. Juni 2011. Die Antwort der Bundesregierung mit Schreiben des Bundesministeriums für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz vom 10. Juni 2011 übermittelt auf die Kleine Anfrage zur Zulassung von dimethoathaltigen Pestiziden zur Bekämpfung von Kirschfruchtfliegen und Konsequenzen für den Umwelt- und Verbraucherschutz.</a> (PDF; 168 kB).

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.reuters.com/article/us-france-fruit-pesticide-idUSKCN0XC238">France says to ban imports of cherries treated with dimethoate</a>. Reuters, 15. April 2016.

</li>

<li id="cite_note-PSM-14"><a href="#cite_ref-PSM_14-0">↑</a> <a href="Generaldirektion_Gesundheit_und_Lebensmittelsicherheit" title="Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit</a> der Europäischen Kommission: Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/start/screen/active-substances/details/1214">Dimethoate</a> in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.psm.admin.ch/de/wirkstoffe">Schweiz</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psmregister.baes.gv.at/psmregister/">Österreichs</a> und <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psm-zulassung.bvl.bund.de/psm/jsp/index.jsp">Deutschlands</a>, abgerufen am 6. April 2023.

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Biljana Gogic, Andreas Lüthi: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.srf.ch/news/schweiz/schweizer-landwirtschaft-kontrolleure-weisen-einsatz-verbotener-pestizide-nach">Schweizer Landwirtschaft - Kontrolleure weisen Einsatz verbotener Pestizide nach.</a> In: srf.ch. 30. März 2025, abgerufen am 31. März 2025.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADimethoat&rft.title=Schweizer+Landwirtschaft+-+Kontrolleure+weisen+Einsatz+verbotener+Pestizide+nach&rft.description=Schweizer+Landwirtschaft+-+Kontrolleure+weisen+Einsatz+verbotener+Pestizide+nach&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.srf.ch%2Fnews%2Fschweiz%2Fschweizer-landwirtschaft-kontrolleure-weisen-einsatz-verbotener-pestizide-nach&rft.creator=Biljana+Gogic%2C+Andreas+L%C3%BCthi&rft.date=2025-03-30">

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</ol></div><div><div class="zim-footer">

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